前言:看病就醫(yī)時(shí),只要向醫(yī)生出示一張存有個(gè)人基因圖譜信息的“基因名片”,就能享受到個(gè)性化的醫(yī)療服務(wù);醫(yī)生會(huì)根據(jù)你的個(gè)人基因圖譜信息,分析確定你容易患哪些**,并有針對(duì)性地開(kāi)出有效的**??茖W(xué)家們預(yù)測(cè),隨著科學(xué)技術(shù)的加速發(fā)展,解讀自己身體的基因“密碼”,將不再是遙不可及的夢(mèng)。不久的將來(lái),個(gè)人基因圖譜將走向普通人,每個(gè)人都有可能像以上描述的一樣“照譜看病”。 基因是我們每個(gè)人體內(nèi)的奇妙信息,它們決定了每個(gè)人的外貌、性格傾向、能力、可能產(chǎn)生某種**的概率以及其他種種特征。深圳華大基因研究院發(fā)言人葉葭介紹說(shuō),任何人在基因水平上99%以上是一樣的,只有小部分的基因組序列因人而異。
其實(shí),只要解開(kāi)這小部分有差別的基因密碼,就能真正開(kāi)啟個(gè)性化醫(yī)療的時(shí)代————量身定制醫(yī)療方案,并實(shí)現(xiàn)真正的對(duì)癥下藥。因?yàn)榭蒲腥藛T們研究發(fā)現(xiàn),在不同人的基因組的小部分差別中,有90%的部分是由單個(gè)核苷酸的變異引起DNA序列多態(tài)性所導(dǎo)致的。
“了解這些差異能幫助我們了解人與人之間對(duì)**的易感性、對(duì)**和環(huán)境因素的反應(yīng)性的不同?!比~葭說(shuō),通過(guò)繪制個(gè)人基因組圖譜,并對(duì)每一個(gè)基因進(jìn)行測(cè)定,人們將從中找到新的方法來(lái)**和預(yù)防多種**,并將關(guān)于人類(lèi)生長(zhǎng)、發(fā)育、衰老、遺傳病變的很多秘密揭開(kāi)。
利用個(gè)人基因組圖譜,人類(lèi)將有望徹底戰(zhàn)勝其大殺手————*癥??茖W(xué)家認(rèn)為,*癥形成的原因主要是由于正常細(xì)胞發(fā)生基因突變形成*變細(xì)胞所致,每個(gè)*變細(xì)胞都有一套完整的基因,過(guò)去人們只能檢測(cè)和研究很小一部分基因。如果大規(guī)模繪制個(gè)人基因圖譜成為可能,醫(yī)生就可以通過(guò)比對(duì)*變細(xì)胞與正常細(xì)胞的基因差異,進(jìn)而發(fā)現(xiàn)基因的變異情況,從而找到***癥的手段。
同樣,個(gè)人基因組圖譜對(duì)健康人群也有著十分重要的意義。有了個(gè)人基因圖譜,我們不僅可以提早預(yù)知自己的健康風(fēng)險(xiǎn),盡早采取措施把**消滅在萌芽狀態(tài),而且還可以改變不健康的生活習(xí)慣,從而延長(zhǎng)壽命,獲得健康。
由于基因研究將給人類(lèi)健康帶來(lái)****的益處,各國(guó)對(duì)于基因研究的前景頗為看好,對(duì)其關(guān)注度一直頗高。近年來(lái),基因研究由基礎(chǔ)向臨床應(yīng)用轉(zhuǎn)變的趨勢(shì)也顯現(xiàn)出來(lái)。今年1月份,中、英、美3國(guó)的科學(xué)家們聯(lián)合啟動(dòng)了“千人基因組計(jì)劃”,將測(cè)定選自世界各地的至少1000個(gè)人類(lèi)個(gè)體的全基因組DNA序列,繪制迄今為止詳盡的、有醫(yī)學(xué)應(yīng)用價(jià)值的人類(lèi)基因組遺傳多態(tài)性圖譜。
葉葭告訴記者,目前雖然基因測(cè)序技術(shù)和成本在大幅度降低,但繪制一套個(gè)人基因組圖譜還是件工作量非常大、成本非常高的事。2007年5月31日,諾貝爾獎(jiǎng)獲得者、被譽(yù)為“DNA之父”的美國(guó)科學(xué)家詹姆斯·沃森成為世界首張個(gè)人版基因組圖譜的擁有者,但其成本也高達(dá)200萬(wàn)美元。完成沃森DNA測(cè)序工作的美國(guó)454生命科學(xué)公司和總裁喬納森·羅思伯格表示,科研人員正在向著1萬(wàn)美元基因圖譜前進(jìn),很快就會(huì)降到1000美元。
目前,深圳華大基因研究院繪制一例個(gè)人基因圖譜需要1000萬(wàn)元人民幣?!跋M诓贿h(yuǎn)的將來(lái),隨著測(cè)序成本的不斷降低,工作速度的不斷提高,我們每個(gè)人都能得到自己的基因組圖譜,就像我們?nèi)メt(yī)院作檢查照X光一樣簡(jiǎn)單?!?p>**關(guān)鍵詞:基因、圖譜
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